Onco-panels para biopsias líquidas

Gracias a la sensibilidad de la nueva tecnología por secuenciación másiva ofrecemos un nuevo servicio para la detección de mutaciones, más recurrentes en enfermedades neoplásicas, a partir de una extracción de sangre. Esto permite al médico realizar un seguimiento y control del tratamiento en pacientes con estadios avanzados de la enfermedad. Al ser una prueba no invasiva se evita tener que hacer rebiopsias y permite un follow up constante y continuo de la enfermedad del paciente para tomas de decisiones acertadas y en el menor tiempo posible.

Onco-paneles para diagnóstico

Mediante la tecnología NGS es posible analizar tanto el genoma del cáncer de forma completa como únicamente aquellos genes más relevantes de la enfermedad. A continuación, se obtiene un informe clínico el cual se puede utilizar para establecer aquel tratamiento personalizado más efectivo para el subtipo molecular del cáncer del paciente. Este informe clínico para el oncólogo, se incluyen las mutaciones y variantes genéticas de la enfermedad, una discusión sobre aquellos fármacos que pudieran ser efectivos o que pudieran generar resistencias a partir del perfil mutacional, y posibles ensayos clínicos abiertos asociados, en caso de que no exista un tratamiento efectivo en la actualidad.

Análisis Somáticos Completos

Whole Genix ofrece servicios de análisis somáticos sobre genomas, exomas o transcriptomas completos para el paciente a estudio. Estos incluyen un informe clínico para el especialista. Estos estudios requieren una muestra tumoral y una muestra control del paciente. Se analiza todas las variantes estructurales en base a la enfermedad solicitada por el especialista o médico a cargo. Mediante las últimas tecnologías de secuenciación másiva (NGS) y análisis bioinformáticos se detectan aquellas mutaciones o variantes somáticas en enfermedades onco-hematológicas. Se realiza una validación «gold standard» en nuestro laboratorio (Sanger) de aquellas mutaciones que estén cerca del umbral de confianza.

Análisis de mutaciones sobre un oncogen

Se analizan las mutaciones de los genes más relevantes envueltos en enfermedades neoplásicas. Los resultados se validan mediante «gold standard» (Sanger) y se obtiene el informe clínico para diagnóstico en menos de una semana sobre el gen solicitado.

Pruebas de Hibridación Fluorescente In Situ (FISH)

Las pruebas de hibridación fluorescente nos permite una rápida determinación de aneuploidías, microdeleciones, duplicaciones, inversiones, así como la asignación de un marcador genético en una posición física en un cromosoma permitiendo visualizar genes o porciones de regiones específicas. FISH es una técnica rápida y sensible que provee un sistema de evaluación objetivo. Es más cara que una prueba inmunohistoquímica y requiere un microscopio para su interpretación pero es más exacta.

Pruebas Histológicas – Inmunohistoquímicas

La inmunohistoquímica es una técnica para teñir la biopsias con anticuerpos y averiguar si en las células cancerosas existen o no determinadas proteínas. Esto resulta interesantes para determinar el pronóstico o el tratamiento de la enfermedad. Hay tumores malignos, como los de mama o los linfomas, en los que la inmunohistoquímica es imprescindible. Sin embargo, resulta perfectamente inútil para otras variedades de cáncer, como los del colon o del ovario.

Myeloid Panels por NGS

Whole Genix dispone de un panel genético para la detección de mutaciones somáticas en enfermedades mieloides. Mediante nuestra plataforma de Next Generation Sequencing (NGS) se estudian los 54 genes más relevantes implicadas en diferentes enfermedades mieloides tales como diferentes tipos de leucemia, neoplasias mieloides malignas u otras que pudieran estar afectando a los glóbulos rojos, a los glóbulos blancos, a las plaquetas y a la médula ósea.

Onco Riesgo Panels por NGS – Predisposición

Es posible conocer cierta predisposición genética a padecer un cierto tipo de cáncer a lo largo de la vida. Whole Genix, junto con diversos hospitales, trabaja para ofrecer un servicio de evaluación de riesgo para la prevención de cáncer. A través de un kit genético de más de 100 genes, y coordinados en todo momento por un hospital y validados por un médico especialista, realizamos análisis específicos para la información y prevención de la enfermedad. De esta forma, se le puede proporcionar al médico un completo informe con los resultados de los marcadores genéticos detectados, si los hubiera, que pudieran ser de utilidad para la creación de futuros protocolos de actuación en busca de un diagnóstico precoz y/o para la prevención de posibles enfermedades neoplásicas en el sujeto a estudio, en el caso que fuera necesario.

Gestión de proyectos de I+D+i a startups

Whole Genix (WG) viene marcado por un fuerte compromiso por el desarrollo de I+D+i. WG se funda a partir del concepto de medicina traslacional, donde continuamente intenta aproximar los últimos avances científico-tecnológicos a la clínica convencional en el campo de la investigación genómica de enfermedades de gran impacto social. WG evalúa los avances científicos en biomedicina y utiliza aquellos que pudieran ser reutilizados para diagnóstico o para una mejora en el tratamiento a pacientes. De aquí que, WG ofrezca servicios de apoyo a startups tanto para la presentación de solicitudes a convocatorias biotech como para gestión y coordinación de proyectos de investigación nacionales o internacionales junto con Hospitales.