Análisis genéticos completos
La secuenciación NGS (Next Generation Sequencing) permite la lectura de regiones de ADN más largas que las técnicas de secuenciación clásicas. Gracias a esta técnica, Whole Genix ofrece un servicio de análisis del genoma, del exoma o del transcriptoma completo. Todas las mutaciones y variantes genéticas que pudieran ser relevantes para el oncólogo son filtradas y seleccionadas a partir de nuestros análisis y base de datos.
Se pueden enviar muestras de sangre, ADN extraído o de tejido fresco o parafinado (FFPE)
Más información
La ventaja del análisis del genoma completo es que no solo nos da información sobre aquellos genes que se están expresando en un determinado momento (transcriptoma) o que codifiquen para la producción de proteínas (exoma), sino también de otras regiones que pueden ser clave en la regulación de la expresión génica. Una mutación en una región reguladora puede ser tan importante como una mutación en un gen codificante.
Whole Genix interpreta las variaciones genómicas y elabora un informe clínico, facilitando al oncólogo de información relevante para la aplicación de medicina personalizada o precisa, en aquellos pacientes con enfermedad neoplásica.
De forma revolucionaria incorporamos a nuestros servicios, el análisis de marcadores genéticos, obtenidos del estudio de exomas completos, procedente de muestras de parafina en tiempo clínico, seleccionando aquellas dianas genéticas que doten al oncólogo de información necesaria, para aplicar la medicina personalizada más eficaz en un determinado paciente.
Análisis
Tumoral y Control
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Tumoral y Control
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Tumoral y Control
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