Pruebas Histológicas
Las pruebas de inmunohistoquímica analizan una muestra de tejido mediante el marcaje con fluorescencia de anticuerpos para identificar marcadores tumorales. Los anticuerpos se unen a las células tumorales del tejido, mostrando un color distinto aquellas áreas que se han mezclado. Esta técnica se utiliza para la detección y diferenciación de distintos tipos de cáncer.
Se pueden enviar muestras de sangre, ADN extraído o de tejido fresco o parafinado (FFPE)
Más información
Los análisis de inmunohistoquímica determinan la presencia y el nivel específico de proteínas celulares. IHC mide la expresión proteica utilizando especialmente anticuerpos etiquetados o marcados con fluorescencia que se unen a las proteínas de interés.
Los cromosomas que son usualmente analizados por FISH son los 13, 18, 21, X e Y, que son los más propensos a sufrir anomalías. Están relacionados a enfermedades como el síndrome de Patau (13), el síndrome de Edwards (18), el síndrome de Down (21), el síndrome de Turner (X) y el síndrome del superhombre (Y), entre otros. Sin embargo, como son posibles marcados adicionales del cromosoma, otros cromosomas pueden ser visualizados con esta técnica.
La presencia de anticuerpos puede ser detectada utilizando un microscopio ya que las áreas mezcladas con el anticuerpo se verán diferentes. Las muestras con más proteínas se unirán más al anticuerpo por lo que el cambio de color aumentará. Esto permitirá que la prueba no sólo revele si está presente la proteína sino una cantidad relativa de la proteína. Los resultados de la prueba se basan en la capacidad de las células teñidas o el porcentaje de células teñidas.
Análisis
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